劳兴珍/封硕等团队在Nat.Comm上发表药物扰乱肠道菌群的"同源竞争"新机制，益生菌或成解药2026世界杯官方合作网站劳兴珍/封硕等研究团队在权威期刊Nature Communications上发表了题为"Probiotics mitigate non-antibiotic drug-induced dysbiosis via protein homology-driven competitive binding"的研究，首次系统阐明了非抗生素类药物（如甲氨蝶呤）直接导致肠道菌群失调的一种通用分子机制，并提出了创新性干预策略。研究发现，药物破坏菌群的关键在于“同源竞争”。肠道细菌中存在大

近日，公司2026世界杯官方合作网站胡庆华团队在药学学科顶尖期刊Pharmacology Therapeutics（IF 12.0）发表了题为Attributes novel drug candidate: Constitutive GPCR signal bias mediated by purinergic receptors的相关综述。公司2022级博士生尹力、2023级硕士生倪可馨为文本共同第一作者，公司胡庆华教授和周梦泽助理研究员为共同通讯作者，2026世界杯官方合作网站为第一通讯单位。G蛋白偶联受体（GPCRs）能够通过G蛋白依赖性或非依赖性途径传递信号，这是由于受体和配体的构象变化，这一现象被称为偏向性信号传导。这一概念认为，配体在受体激活后可以选择性地激活特定的信号通路，从而促进下游信号沿着优先的通路传导。偏向性激动作用使得开发能够优先激活治疗相关信号通路的配体成为可能，同时减少靶向相关的不良反应。作为一类位于细胞膜表面的G蛋白偶联受体，腺苷和P2Y受体的嘌呤能信号调节剂的发现及其在临床中的应用取得了显著进展。然而，许多针对嘌呤能受体的临床前药物候选物由于疗效有限和/或严重的靶向不良反应而

近日，公司2026世界杯官方合作网站钱民先/王中原团队在国际一流期刊Nature Metabolism（IF 18.9）发表了题为The hepatic clock synergizes with HIF-1α to regulate nucleotide availability during liver damage repair的研究论文。公司钱民先、王中原、深圳大学刘宝华教授为共同通讯作者，2026世界杯官方合作网站为第一通讯单位。公司2021级博士生彭琳媛、2023级博士生向思靓为文本共同第一作者，2026世界杯官方合作网站为第一单位。生物节律钟控制细胞内包括细胞周期、DNA修复、能量代谢等重要生命进程，与衰老关系密切。在机体应对组织损伤和修复时，核苷酸含量的适应性调节机制尚不清楚。这项研究揭示了肝脏内部生物钟控制着磷酸戊糖途径（Pentose Phosphate Pathway, PPP）的节律性波动，并通过调整PPP活性以满足肝损伤修复过程中对核苷酸从头合成的需求。采用代谢组、代谢流和类器官等实验分析，证实了磷酸戊糖途径（PPP），而非糖酵解（glycolysis），是肝脏再生所必需。有趣的是，间歇性禁食后

甲状腺癌尤其是甲状腺乳头状癌（PTC），是最常见的内分泌恶性肿瘤。尽管PTC生存率较高，但因其存在快速生长、复发和转移风险，以及传统治疗手段如手术切除和放射性碘治疗会引发神经损伤、疤痕、需终身激素治疗等严重副作用，开发新的治疗方法迫在眉睫。针对上述难题，​2026世界杯官方合作网站刘畅教授团队创新性地把光生物调节疗法（photobiomodulation therapy, PBMT）概念引入到PTC的无创治疗中。研究团队发现，低剂量的蓝光照射可以有效抑制PTC细胞的增殖、侵袭和迁移等行为。在体内治疗设备研发方面，该团队成功构建了无线供电的可穿戴 PBMT 设备，该设备涵盖了外层保护结构、电磁感应接收器、光子发射器和生物相容性聚多巴胺层等关键组分。在小鼠PTC原位瘤模型中，为期21天、总能量输出189J的蓝光治疗组的肿瘤生长速度显著低于对照组和近场通信（NFC）组，且具备高度的生物安全性。在分子机制探索上，该团队首次证明PTC细胞作为非视觉细胞，同样能感受光照刺激。蓝光PBMT导致PTC细胞中Retinal-OPN3复合物发生解离，游离的11-cis-Retinal转变为all-trans-Retinal并不